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肿瘤基因检测泛癌种

达州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,分析120个肿瘤相关基因,为治疗、用药和后续监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望寻找更多治疗选择的达州肿瘤人士。
  • 完成治疗后,想定期监控复发风险的达州朋友。
  • 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的达州人士。
  • 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的达州朋友。
  • 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的达州人士。
  • 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的达州朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在达州的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个血液基因检测吗?
并非如此。它主要适用于已经确诊或高度怀疑为肿瘤的朋友,特别是那些需要考虑靶向治疗、希望评估化疗敏感性或需要监控病情变化的情况。具体是否适合,需要由您的主治医生根据您的个体情况来判断。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们会同时提供纸质版和电子版报告。电子版报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,纸质报告可根据您的要求邮寄或自取。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非白花。即使未发现匹配的靶向药物,阴性结果也具有重要价值:它可能提示当前使用某些靶向药获益有限,帮助您和医生排除无效选项,聚焦于化疗、免疫治疗等其他方案。同时,检测包含的化疗相关基因和预后信息,也能为整体治疗策略提供参考。
报告上建议用的靶向药,我们达州的医院没有,或者医保不报销,怎么办?
这是一个很实际的问题。您可以拿着基因检测报告,与您的主治医生深入探讨。医生可能会:1. 评估是否有其他可及且有效的替代方案;2. 帮助您了解如何申请进入国内的新药临床试验;3. 或指导您通过合规途径了解自费购药的信息。检测报告为您提供了科学的用药依据,是后续所有决策的重要基础。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?怎么保护的?
我们高度重视您的隐私。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。报告仅限您本人及您授权的对象查阅,不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
  • 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
  • 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。

用户评价 (5条,均分5.0)

黎** 已验证 主治医生推荐

整体服务不错,保密严格,出结果也准。但报告解读的医生虽然专业,但时间安排比较紧,感觉像赶场,有些我想深入问的问题没能完全展开。希望能安排更充裕的解读时间,或者提供一次免费的简短跟进咨询。

机构回复

感谢您的肯定与非常具体的建议。我们已记录您关于解读时长的反馈。我们将评估并优化医生排班,尝试提供更灵活的预约时长选项,并研究后续轻咨询的可行性,以确保您有充分的时间与医生沟通。

2026-03-2619人觉得有用
邵** 已验证 体检异常

总体是满意的,检测结果有指导意义。但等待时间比当初客服说的“7-10个工作日”要长一点,我们等了将近两周才拿到报告,那段时间特别焦虑。希望以后在时效预估上能更精准一些,或者提供进度查询。

机构回复

诚恳接受您的批评。由于样本量波动或复检等情况,偶尔可能出现报告延迟,我们深表歉意。我们正在升级系统,未来将提供更精准的进度推送和查询功能,以缓解等待焦虑。感谢您的理解与督促。

2026-03-246人觉得有用
孙** 已验证 靶向用药参考

服务不错,报告也准时。但可能我期望太高了,觉得报告里关于‘阴性’结果的意义解释可以再充分一些。现在只是说未检出,如果能多几句关于检测局限性和后续建议(比如多久复查)的说明,心里会更踏实。

机构回复

您提的这一点非常关键,感谢您的指正。对于阴性结果的合理解读和后续指导,确实是我们需要加强的地方。我们会在报告中补充相关说明,帮助您更好地理解结果并规划后续步骤。

2026-03-2255人觉得有用
石** 已验证 甲状腺结节

我是术后三年复查用的,医生说可以监测MRD。价格比我预期的要低一些,毕竟技术这么新。结果出来是阴性,感觉像拿到了‘毕业证书’,可以稍微放松一点了。这笔定期检查的费用,对我而言是必须的‘安心税’。

机构回复

祝贺您获得理想的监测结果!将液体活检用于MRD监测(微小残留病灶)是当前的重要应用,能有效评估复发风险。您的坚持非常有益,祝您长期稳定!

2026-03-1218人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

结直肠癌患者,术后想看看有没有遗传风险给子女。这个检测包含了遗传相关的基因,虽然价格比只做遗传检测的贵,但顺带把肿瘤本身的突变也复查了,一举两得。客服很耐心地帮我分析了这种需求的可行性,我觉得钱花得挺明白。

机构回复

感谢您的反馈。将体细胞突变与胚系突变(遗传突变)分析结合,正是我们产品设计的考量之一,旨在满足像您这样的综合需求。很高兴我们的服务让您感到清晰、明白。

2026-03-1927人觉得有用

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