达州肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在达州,医生判断现有治疗方案有限,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,想通过此项检测了解HRD状态是否符合治疗条件的朋友。
- 在达州完成初次治疗,医生建议评估微小残留病灶以监测复发风险的朋友。
- 希望一次性全面了解肿瘤基因图谱,为后续可能的治疗变化做储备的朋友。
- 对常规检测结果有疑问,希望进行更深入、广谱基因分析以辅助判断的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望通过检测获取肿瘤相关信息,为健康管理提供参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤细胞比作一本厚厚的说明书,这项检测就像是用精密的扫描仪,仔细阅读其中最关键的执行部分——外显子区域。它主要查找:一是与肿瘤相关的近两万个基因的突变情况,特别是其中888个核心基因,这些信息可能与药物的选择、预后的判断有关,其中也包含与遗传相关的信息。二是检测多种突变类型,包括像单词拼写错误的点突变、像多写或少写字的插入缺失、核心基因的拷贝数增减,以及部分已知的基因融合。三是一些特殊指标,如同源重组修复缺陷状态,这与某些特定药物的使用效果相关;还有微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息与免疫治疗的潜在效果有关。需要了解的是,检测主要基于提供的样本进行分析,结果解读需要结合您的具体情况,并且新发现的基因信息其临床意义也处在不断研究中。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。您可以根据医生的建议和自身情况,从几种方式中选择:石蜡切片、包埋组织的玻片、新鲜的组织样本、穿刺活检组织,或者一份全血样本。大多数情况下,样本可以从您之前在医院检查或手术中留存的组织中获取,无需额外手术。如果选择邮寄,您可以在达州的家中或办公室完成样本寄送,有专业人员指导。具体的采样流程和注意事项,我们的服务人员会为您详细说明,整个过程旨在尽量减少您的不便。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够检测到样本中一定比例的基因变异。整个检测流程在专业实验室进行,有严格的质量控制标准以确保数据的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及相关指标。需要提醒您的是,检测结果基于您提供的特定样本,代表该样本在特定时间点的状态。由于技术的局限性和基因的复杂性,可能存在极少数无法检出的情况。所有结果都应由专业人士结合您的全面情况进行解读,它是一项重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 请务必在专业医生指导下,结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
- 选择样本类型前,建议与主治医生或我们的顾问充分沟通,选择最合适的。
- 若邮寄样本,请严格按照提供的操作指南和包装要求进行,以确保样本质量。
- 检测周期约为15个工作日,从样本合格入库开始计算,请合理安排时间。
- 报告出具后,建议由相关领域的专业人士进行解读,以正确理解其意义。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是您个人的重要健康信息资料。
- 对检测过程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (5条,均分4.4)
我是甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做个基因检测辅助诊断。说实话价格不便宜,当时有点犹豫。但检测后客服主动拉了个小群,里面有技术老师和客服。报告出来后,老师直接在群里语音给我讲了二十分钟,回答了我所有疑问,还让我把报告直接转给主治医生,他们后续还和医生助理沟通了一次。这种‘包教会’的跟进,让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的认可。我们设立多对一服务群,就是希望打通从检测到临床的‘最后一公里’。确保您和您的医生都能充分理解报告意义,是我们的目标。祝您后续诊疗顺利!
流程确实便捷,网上付款后,采样盒第二天就寄到了。但我住在县城,预约快递上门取件时,有些快递员对医疗样本的寄送要求不太熟悉,反复确认了很久。希望合作快递能加强对偏远地区人员的培训,或者提供更清晰的自寄指引。
机构回复
感谢您指出我们在下沉市场服务细节上的不足。我们已记录您的情况,并将联合合作物流方,加强针对全体快递员,特别是非核心区域人员的专项培训,同时优化自寄指引视频与图文,提升全国用户体验一致性。
报告很专业,但有些描述对于非专业人士还是偏学术化。比如‘拷贝数变异’‘移码突变’这些词,虽然电话里解释了,但报告本身如果能加个小小的术语表或通俗比喻的侧边栏,自己翻看时会方便很多。
机构回复
您提的建议非常中肯且实用。让报告在保持专业性的同时更亲民,是我们一直在探索的课题。我们会在下一版报告格式更新中,认真考虑加入术语解释栏。感谢您的智慧贡献!
我是结直肠癌术后患者,做检测是为了监控复发风险。整个流程中最省心的是‘医院直通’服务,我不用自己去病理科借切片,通过平台授权后,他们直接和医院对接了,省去了我来回跑和沟通的麻烦,特别适合我这种刚手术完还在恢复的人。
机构回复
感谢您的反馈!“医院直通”服务正是为了免除术后及体弱患者的奔波之苦而设计。很高兴这项服务能切实地帮助到您。请您安心休养,祝您康复顺利!
检测本身没得说,准确快速。但感觉价格里有一部分是支付了后续的遗传咨询服务,我们家用不上这个服务(因为没发现胚系突变)。如果能推出一个不含遗传咨询的纯检测套餐,价格降一点,对我们这些只需要体细胞分析的用户会更友好。
机构回复
感谢您的宝贵意见。我们将套餐价格包含了遗传咨询,是为了确保一旦发现胚系突变,用户能立刻获得专业的解读与指导。您的建议我们已记录,会评估优化服务组合的可能性。
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